Заболевания кроветворной и лимфатической систем у собак (наследственные предрасположенности)


Краткое описание наследственных заболеваний у собак разных пород

Цифры, указанные после описания симптомов заболевания означают номер породы (см. Приложение).
Сокращения:
Р — рецессивное заболевание,
Д — доминантное,
Н — тип наследования не известен,
X- сцепленное с полом,
П — полигенное,
НП — неполное доминирование, неполная пенетрантность,
< - проявление до данного возраста,
> — проявление после данного возраста

Тип наследования/ возраст начала
ЗАБОЛЕВАНИЯ КРОВЕНОСНОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМ (КЛ)  
1- Анасарка (водянка кожи, врожденный летальный отек): накопление
жидкости в подкожной клетчатке. Отек поражает все части тела. 13, 17, 25, 37, 48,70, 74, 113, 123,136, 272. Р/ с рожд.
Р/ с рожд.
2- Тромбопатия бассет-хаунда: агрегация тромбоцитов снижена, что приводит к склонности к тяжелым кровотечениям. 41. Р/ с рожд. Р/ с рожд.
3- Нейтропения бордер колли. Симптомы: замедленное развитие. Собака подавленная и вялая, не может ходить. Частые инфекции. 65. Р/ < 4 нед.
4- Циклическая нейтропения собак (синдром серых колли). Цвет шерсти от серебристого до бежевого. Повышенная восприимчивость к бактериальным инфекциям с интервалами в 10-12 дней; обычно смерть до 1 года. 141. Р/ с рожд.
5- Гранулоцитопатия собак (недостаточность белка адгезии лейкоцитов): пораженные собаки имеют повышенную восприимчивость к бактериальным инфекциям, стойкий лейкоцитоз. 80, 104, 118. Р/ с рожд.
6- Тромбоцитопения кавалер-кинг-чарльз-сланиелей (макротромбоцитоз).
Примерно у трети обследованных собак этой породы число тромбоцитов
составляет 56% от нормы этой породы. Кроме того, размер тромбоцитов
больше, чем у 18 собак других пород. Клинических симптомов, связанных
с этим дефектом, не обнаружено. 125.
Н/ < 6 лет
7- Цитруллинемия (недостаточность фермента аргининосукцинатсинтетазы). Врожденное слабоумие, рвота, припадки. 49,113. Р/ с рожд.
8- Конституциональная гипогликемия (идиопатическая гипогликемия). Симптомы: апатичность, слабоумие, фасцикуляция, мышечная
слабость, припадки, коматозное состояние, возможна смерть. Может
провоцироваться голоданием. 48, 123, 212, 220, 287.
Н/ < 6 мес.
9- Дисбеталипопротеинемия (врожденная хиломикронемия собак). Наблюдаются панкреатит, атеросклероз, припадки. Могут быть боли в животе, рвота, диарея и вздутие живота. 27, 278. Р/ < 6 мес.
10- Дисфибриногенемия (недостаточность фактора I). Умеренное или опасное для жизни кровотечение при травме или оперативном
вмешательстве. 47, 49, 141, 227.
Р/ < 6 мес.
11- Недостаточность фактора II. У щенков наблюдается кровоточивость десен, ослабевающая с возрастом. У взрослых собак легко образуются кровоподтеки и синяки. 26, 56, 197. Р/срожд.
12- Недостаточность фактора VII. Отсутствие этого компонента в крови приводит к медленной коагуляции и образованию подкожных гематом
(синяков). 12, 25, 48, 49, 56, 278.
НПД/ с рожд.
13- Недостаточность фактора X. Гомозиготы мертворожденные или умирают к 3 неделям вследствие сильных кровоизлияний. У
гетерозигот кровотечения от умеренных до сильных. 17, 102.
НПД/ < 6 мес.
14- Недостаточность фактора XI. Отсутствие этого компонента вызывает умеренные кровотечения, которые могут быть сильными после травмы
или операции. Может вызвать смерть, но обычно не вызывает. 80, 137, 182, 206, 245.
НПД / <3 мес.
15- Недостаточность фактора XII (болезнь Хагемана). Тенденции к кровотечениям нет. Может обнаруживаться склонность к тромбозу и
инфекциям. 182, 220, 288.
Н/ с рожд.
16- Семейный микроцитоз: аномально мелкие эритроциты. Этот признак обнаружен у всех обследованных собак данной породы. Возможно, что
этот признак является нормой для данной породы. 9.
Н/<1 года
17- Семейный стоматоцитоз: деформация красных кровяных клеток, вызывающая гемолитическую анемию. 12, 108, 278. Р / <6 мес.
18- Тромбастения Гланцмана (тип I). Симптомы: во время выпадения молочных зубов повышенная кровоточивость десен. Обычны носовые кровотечения. 21, 206. Н/ <3 мес.
19- Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Клинических симптомов нет. 80. Р/срожд.
20- Гемофилия А: отсутствие фактора VIII в крови вызывает продолжительные сильные кровотечения вследствие нарушения
образования сгустка. Пораженные собаки могут погибнуть. 12, 25, 26, 27, 48, 49, 71, 80, 83, 96, 118, 136, 141, 147, 182, 183, 220, 233, 234, 236, 245, 255, 272, 278, 287, 296.
Х-Р /с рожд.
21- Гемофилия В: отсутствие фактора IX в крови вызывает продолжительное избыточное кровотечение вследствие нарушения
образования сгустка. Пораженные собаки могут погибать. 12,17, 26, 48, 51, 54, 136, 137, 147, 182, 183, 234, 240, 272, 281, 296, 300.
Х- Р/с рожд.
22- Наследственная несфероцитарная гемолитическая анемия. Обнаруживается макроцитарная гипохромная анемия, приводящая к
появлению типичных симптомов анемии: слабости, бледности слизистых оболочек, тахикардии. Может вызвать смерть к 3 годам. 220
Н/ < 1 года
23- Наследственный дефект пула тромбоцитов: тяжелые кровотечения вследствие замедленной агрегации тромбоцитов. 17 Н/ < 1 года
24- Гиперлипопротеинемия: повышенная концентрация сывороточных липопротеинов вьюокой плотности, приводящая к появлению болей в
животе и припадкам разной интенсивности. 48, 49, 71, 278, 300.
Н/ < 6 мес.
25- Гипофибриногенемия (недостаточность фактора I): тяжелые кровотечения при травме и операциях. 83, 141, 156, 227, 234. р /с рожд.
26- Идиопатический хилоторакс: тяжелые расстройства внешнего дыхания вследствие накопления жидкости в грудной клетке. Может
наблюдаться одышка, кашель, потеря аппетита, потеря веса. 36
Н/ < 3 лет
27- Дефект адгезии лейкоцитов (синдром гранулоцитопатии): с рождения повторяющиеся бактериальные инфекции. Могут наблюдаться
лихорадка, увеличение лимфатических узлов, анемия, воспаление десен, дерматит, остеомиелит. 118
Р /с рожд.
28- Лимфангиэктатический отек. Язвенные отеки на конечностях, и брюшной части тела, может наблюдаться выпот брюшной и грудной
полостей 25,45, 48, 54, 56,147,182,185, 220, 227, 268.
Д/< 1 года
29- Макроцитоз: аномально крупные эритроциты. У некоторых собак врожденный. 234 Н/с рожд.
30- Метгемоглобинемия. Клинически проявляется как апатичность, слабость, учащенное дыхание, цианоз. 13, 27,48,131, 201, 212, 220,
227, 287.
Р / < 6 мес.
31- Аномалия Пельгера-Хюэта. У гетерозигот нейтрофилы функционируют нормально. Гомозиготы часто мертворожденные. 2, 3, 17, 21, 29, 40, 48, 70, 124, 144, 183, 233. Д /< 6 мес.
32- Недостаточность фосфофруктокиназы (PFK). Обычно наблюдаются слабость, апатичность, потеря аппетита, потеря веса, лихорадка.
Может быть потемнение мочи. 17, 245.
Р / < 1 года
33- Недостаточность прекалликреина. Кровотечения нельзя считать обычным результатом этого дефекта; чаще всего диагностируется при
анализе свертываемости крови. 220.
Н/<14 лет
34- Недостаточность протромбина. Тяжелая склонность к геморрагическим проявлениям вследствие отсутствия коагулирующего фактора. 17, 56. Н/ с рожд.
35- Псевдогиперкалиемия. Клинических симптомов нет, однако, с учетом этой аномалии, акита не должны использоваться в качестве
доноров. 9.
Н/ < 6 мес.
36- Недостаточность пируваткиназы (РК). Отсутствие или низкая концентрация этого фермента, необходимого для образования
эритроцитов, приводит к развитию анемии. 13, 40, 48, 49, 136, 220, 263.
Р/ < 1 года
37- Тромбопатия шпицев. Симптомы: периодические кровотечения, в том числе и носовые, склонность к образованию подкожных
гематом. Десны кровоточат даже при слабом нажатии пальцами. 269.
Н/ < 1 года
38- Тромбастения: дефект структуры тромбоцитов, приводящий к нарушению свертывания крови и слабым кровотечениям. 29, 66,
197.

Д/ < 3 мес.
39- Тромбопатия: дефект структуры тромбоцитов (гигантские тромбоциты), приводящий к нарушению свертывания крови и слабым кровотечениям. 182, 240. НПД/<Змес.
40- Витамин К-зависимый дефект протромбина. Клиническое проявление: слабо выраженные кровотечения вследствие плохой свертываемости
крови. 56, 197.
Р/ < 6 мес.
41- Болезнь Виллебрандта: уменьшение содержания фактора VIII в крови, приводящее к увеличению времени кровотечения. По характеру течения заболевания различают слабую, умеренную или тяжелую формы. Заболевание может привести к смерти.
A. Тип I P-104,166 Б. Тип III P — 240, 296
B. Болезнь Виллебрандта, не определенная ДНК-анализом. Р — 64, 183 НПД-36, 41, 48, 51, 56, 62, 68, 82, 83, 84, 96,113,116,118,125, 131,135,136,146,147,151,156,164,177,182,185,195,198,201, 220, 224, 226, 232, 245, 254, 257, 262, 278, 283, 292, 296, 300.
Р НПД/<1 года

Оставить комментарий

avatar
Photo and Image Files
 
 
 
Audio and Video Files
 
 
 
Other File Types
 
 
 
  Подписаться  
Уведомление о