Встречаются случаи врожденной неспособности организма синтезировать иммуноглобулины — агаммаглобулинемия, которая представляет собой иммунологическую недостаточность первичного происхождения; она характеризуется неспособностью вырабатывать антитела в результате выпадения или резкого снижения функциональной активности лимфоидной системы.
Организм с иммунологической недостаточностью часто болеют тяжелыми инфекциями. Известно более 20 иммунодефицитных состояний; из них различают четыре основные формы иммуно-дефицитов: 1) нормальное функционирование Т-системы с полной блокадой В-системы клеток; 2) резкое угнетение Т-системы при нормальных гуморальных реакциях по всем классам иммуноглобулинов; 3) угнетение Т-системы с изолированной блокадой синтеза IgA при нормальном и даже повышенном уровне выработки IgM и IgG; 4) угнетение всех форм реагирования, кроме реакции по первичному типу с выработкой IgM.